Написать администратору       Карта сайта      


 


Поддержка проекта fiziolive.ru






Воздух
Составные части воздуха

Страница 3 из 3

В содержание статьи Воздух


<< Назад Выше была указана изменчивость содержания и роль водяного пара в природе и в процессе нагревания воздуха. Прибавим еще, что Тиндаль и Соре показали, что чем влажнее воздух, тем менее лучеиспускание, то есть тем менее потеря тепла землей.

Количество водяного пара, содержащегося в данном объеме воздуха, как указал уже Дальтон, зависит только от степени влажности и от температуры воздуха; наибольшее содержание определяется прямо из данных для наибольшей упругости паров (см. Вода).

Зная плотность водяного пара (см.), вес кубического метра воздуха при 0° и 760 мм (= 1293 грам.), найдем, что если при t° упругость пара = h мм, то вес водяных паров, насыщающих кубический метр воздуха, будет = 0,8 x (h/760) x [273/(273 + t)] килограммам.

Так находится, что вес паров, насыщающих кубический метр воздуха, равняется (приблизительно, в круглых цифрах): 0,5 граммам при -30° Ц.; 2 граммам при -10° Ц.; 5 граммам при 0° Ц.; 13 граммам при +15° Ц.; 30 граммам при +30° Ц.

Если к воздуху, таким образом насыщенному водяным паром, прибавить сухого воздуха, то водяной пар распространится равномерно во всей массе воздуха, который станет относительно суше; если же воздух, насыщенный водяными парами, охладить, то он уже не будет в состоянии содержать прежнее количество водяного пара, часть которого и выделится, смотря по условиям, в твердом или жидком виде.

От этого и образуется, например при ночном охлаждении, роса, а при охлаждении воздуха вследствие поднятия его туман и дождевые или снеговые облака. Так как водяной пар увеличивает объем воздуха, то при равных объемах сырой воздух содержит меньше азота и кислорода, чем сухой; притом сырой воздух легче сухого, потому что плотность водяных паров менее, чем воздуха (см. Вода).

Количество водяного пара, содержащегося в воздухе, подвержено большим колебаниям (см. далее); в наших широтах оно колеблется приблизительно от 1/6 % до 2 1/2 % по весу воздуха; при сыром климате (напр., в тропиках, на островах) воздух может иногда быть почти насыщенным парами, между тем как в странах с континентальным климатом (центральная и юго-восточная Россия, Центральная Азия) воздух иногда достигает очень высокой степени сухости.

Большие колебания в количестве водяного пара в воздухе по его важности как для органической жизни, так и для накопления и распределения тепла на земном шаре повели к тому, что определение количества влаги в воздухе стало предметом постоянных наблюдений посредством инструментов, называемых гигрометрами и психрометрами (см. эти сл.).

Изменение количества водяного пара в воздухе обыкновенно выражают как влажность абсолютную и относительную (см. Влажность). Первая показывает количество водяных паров в данном объеме воздуха (при метрических мерах обыкновенно в граммах на кубический метр); вторая — отношение к тому количеству, которое насыщает воздух при данной температуре, последнее принимается равным 100.

Например, если при данной температуре насыщение наступает при 5 граммах водяного пара на кубич. метр воздуха, а найдено всего 3 гр., то относительная влажность = 60%. Если упругость насыщенного пара = h мм, а парциальное (частное) давление паров, действительно содержащихся в воздухе, или наблюденная упругость пара, = h1, то относительная влажность = (h/h1) x 100.

Абсолютную влажность обыкновенно выражают не в граммах на кубический метр, а давлением или упругостью водяных паров в миллиметрах ртутного столба. В метрических мерах те и другие числа очень близки между 0° и 20° Ц. [Выше даны числа и способ расчета весового содержания влажности по упругости пара.].

Большие изменения в количестве водяного пара в воздухе происходят от того, что этот газ не постоянный при давлениях и температурах нашей атмосферы. Вода постоянно испаряется с поверхности вод, почвы, растений, льда и снега, т. е. переходит из жидкого и твердого состояния в газообразный и водяной пар, сжимается и сгущается, т. е. переходит в жидкое или твердое состояние как в атмосфере (облака, туман), так и на поверхности твердых тел (роса, иней) и вод.

При испарении, очевидно, обогащается водяным паром сначала воздух, ближайший к источнику испарения; но воздушные течения, горизонтальные и вертикальные, уносят его и далее. Даже и в совершенно спокойном воздухе водяной пар распространяется посредством диффузии, т. е. проникновения через другие газы воздуха, по известному закону Дальтона, гласящему, что газ распространяется через другие газы, как через пустое пространство. Очевидно, что если бы диффузия водяных паров совершалась очень быстро, то на некоторой высоте над поверхностью земли он постоянно находился бы в насыщенном состоянии и мы бы никогда не видели солнца и звезд.

Так как этого нет и наблюдения на воздушных шарах показали, что начиная с высоты 3, 4 километров над земной поверхностью относительная влажность обыкновенно менее [см. таблицу, помещенную выше], чем близ земной поверхности, то отсюда нужно заключить, что диффузия идет очень медленно.

Как абсолютная, так и относительная влажность имеет суточный и годовой периоды. Днем происходит большое испарение, обогащающее воздух парами, но, однако, в нижнем слое абсолютная влажность далеко не всегда более среди дня, чем утром и вечером; среди материков она обыкновенно менее. Дело в том, что значительное количество паров уносится на высоту 2-5 километров над поверхностью земли; на отдельных горах поэтому абсолютная влажность значительно увеличивается в теплые часы во все ясные дни.

Относительная влажность имеет более правильный суточный ход, обратный ходу температуры: наименьшая в самые теплые часы дня, а наибольшая рано утром, когда бывает самая низкая температура дня. В годовом периоде абсолютная влажность ближе следует за ходом температуры, чем в суточном, т. е. возрастает от зимы к лету. Относительная влажность в средних и высших широтах обыкновенно несколько менее летом, чем зимою, а в тропиках обыкновенно обратно; но есть и исключения из этих правил, напр., в области муссонов Восточной Азии она больше летом, чем зимой, на берегу Перу — обратно.

О присутствии углекислоты в воздухе впервые заключил Макбрайд в 1764, заметив, что гашеная известь, оставшаяся на воздухе, вскипает затем при действии кислот, выделяя углекислый газ, если не содержала его ранее лежания на воздухе. Количество углекислоты в воздухе оказывается несравненно более постоянным, чем мы это видим для водяного пара, и в среднем по объему составляет около 0,035%, то есть в 10000 объемах сухого воздуха содержится около 3,5 объемов углекислоты, или по весу в 10000 ч. около 5,25 ч. (в городах и жилых помещениях количество ее больше, см. ниже); оно уменьшается днем и увеличивается ночью; а именно, Соссюр нашел днем 3,38 объем. углекислоты (в среднем; максимум 5,4 объем., минимум 3,15 объем.), а ночью — 4,3 объем, (тоже среднем; максимум 5,74 объем., минимум 21).

Таким образом, ночью у поверхности земли воздух несколько богаче углекислотой; максимум приходится к концу ночи, а минимум к концу дня. Данные Соссюра подтверждены и другими наблюдателями; так, Трюшо (в среднем из многочисленных наблюдений, произведенных в Клермон-Ферране) нашел содержание углекислоты днем в 0,0353%, а ночью в 0,0403%.

Явление объясняется тем, что ночью растения, как и животные, выдыхают углекислоту, днем же растения поглощают углекислоту, выделяя кислород (см. Дыхание растений). Содержание углекислоты не изменяется заметно во время дождя; воздух, собранный над морем, содержит около 0,03% углекислоты: 0,0309% над Ирландским каналом, 0,03% над Атлантическим океаном (Торпе), 0,0292% над Балтийским морем (Шульце), и, по-видимому, количество ее не подвержено суточным колебаниям (Торпе).

Что касается содержания углекислоты в верхних слоях атмосферы, то имеющиеся данные противоречивы. По Соссюру, количество углекислоты на высотах больше, чем в низинах, что он объяснил меньшим развитием на высотах растительности. Шлагинтвейн на основании своих наблюдений пришел к тому заключению, что количество ее достигает максимума при 3300 метрах над уровнем моря и затем, в более высоких слоях атмосферы, снова уменьшается.

Франкланд получил в Шамуни (высота около 900 метр.) 0,06% углекислоты, в Гран-Мюле (высота 3350 метр.) 0,11% и на самой вершине Монблана (высота 4795 метр.) опять 0,06%; между тем Трюшо на вершине Пюи-де-Дом (1446 метр.) нашел только 0,0208%, при содержании в то же время в Клермон-Ферране (т. е. у подножия) в 0,0313%.

От местных причин даже и в открытой местности это количество может значительно возрастать; так, Леви на Боготском Плато (Южн. Америка) нашел содержание углекислоты от марта до июля колеблющимся между 0,03 и 0,04%, а в продолжение августа и сентября оно возросло до 0,049%, что объяснялось, с одной стороны, вулканической деятельностью соседних мест, а с другой — большими пожарами, производившимися для расчистки земли. Несмотря на незначительный на первый взгляд % углекислоты, количество ее во всей атмосфере вычисляется около 3000000 миллионов килограммов, или, так как углекислота содержит 3/11 ч. углерода, — то около 800000 миллионов килограммов его находится в воздухе; для сравнения заметим, что современная мировая добыча каменного угля на всем земном шаре составляет около 500000 мил. килогр. в год. О происхождении и значении углекислого газа в воздухе см. Дыхание растений и Кругооборот элементов в природе.

Содержание озона в воздухе всегда незначительно и современные методы определения не достаточно еще выработаны, а потому данные различных наблюдателей значительно между собою расходятся. По одним — количество озона уменьшается с возвышением температуры воздуха и при ясном небе; зимою его больше, чем летом, и больше во время снега, чем во время дождя; ночью больше, чем днем; впрочем, во время гроз количество его, по-видимому, сильно возрастает.

В городах и в болотистых местах его иногда трудно найти, между тем как в открытых местностях он всегда имеется (Шёнбейн); максимум содержания озона приходится в среднем климате на январь и февраль, минимум на июль или сентябрь (Нейман). Напротив, по другим наблюдениям, наибольшее количество озона замечено в мае и июне, наименьшее зимой (Гузо, Бериньи, Бёкель).

По мнению Шёнбейна, озон обусловливает окислительные процессы, идущие при обыкновенной температуре, почему он и приписывает ему деятельное участие в явлениях тления растительных и животных остатков и образовании азотнокислых солей.

Предполагается, что озон, очищая таким образом атмосферу от гниющих веществ и миазмов, способствует ее оздоровлению. Но подобный взгляд не имеет достаточно твердого основания, а постепенно накопляющиеся сведения об микроорганизмах приводят, по-видимому, к тому заключению, что некоторые процессы, относимые на счет озона в воздухе, обусловлены непосредственно жизнедеятельностью этих микроорганизмов; по Пастеру, "если бы исчезли микроорганизмы с лица земли, то ее поверхность загромоздилась бы мертвыми телами и трупами всякого рода, без них жизнь на земле стала бы невозможной, потому что дело смерти было бы еще не окончено". Сгущенный озон обладает голубым цветом (Готфейль и Шапюи) с заметным фиолетовым оттенком (Шёне) и сильной флюоресценцией прекрасного сине-стального цвета (Гартли); потому очень вероятно, что и он принимает участие в придании голубого цвета небу (см. Озон).

Нахождение перекиси водорода в атмосфере установлено в 1863 г. Мейснером, но пока имеется сравнительно очень мало точных данных о количественном ее содержании; единственным способом служит определение ее количества в дождевой и снеговой воде. Оно меняется, по-видимому, с временами года и температурой воздуха. Так как до сих пор не существует еще надежных реакций, позволяющих отмечать с несомненностью перекись водорода в присутствии озона, то нельзя сказать об ней ничего более определенного. Профессор петровской академии Шёне произвел в окрестностях Москвы обширный ряд исследований, касающихся изменения в содержании перекиси водорода в воздухе.

Содержание азотной кислоты в воздухе ничтожно мало, так что она может быть открыта только в дождевой воде, в которой Буссенго, например, нашел всего 0,83 ч. на 1000000 ч. А. Смис нашел как среднее из многочисленных определений: в Шотландии (внутри страны) 0,305 ч., в Англии (тоже внутри страны) 0,749 ч., в Лондоне — 0,840 ч., в Манчестере — 1,302 ч. и в Глазго — 2,486 ч. на 1000000 ч. дождевой воды. Как видно, наибольшее количество азотной кислоты приходится на долю воды, собранной в городах, из чего надо заключить, что значительная часть ее обязана своим происхождением окислению аммиачных соединений, находящихся в воздухе (Мюнц и Обэн не нашли азотной кислоты в дождевой воде, собранной на высоте 2877 метров).

Кроме того, часть окисленных соединений азота образуется прямым соединением азота воздуха с кислородом и водою и только с водою под влиянием электрического разряда. Результатом соединения азота с водою является азотисто-аммиачная соль (NH 4NO2 = N2 + 2Н 2 О), а через соединение азота с кислородом и водою происходит азотная кислота (N 2 + 5О + Н 2 О = 2HNO 3); это объясняет причину появления азотной и азотистой кислот в воде после грозы и града (см. Вода).

По Шенбейну, азотисто-аммиачная соль образуется на счет азота атмосферы даже во время испарения воды. Аммиачные соединения, находимые в воздухе, являются, во-первых, результатом вышеуказанного прямого взаимодействия азота атмосферы и воды; кроме того, они образуются при разложении и гниении различных веществ животного происхождения; их малая летучесть (обыкновенно, надо думать, аммиак содержится в атмосфере в виде солей угольной, азотистой и азотной кислот) и сравнительно большая растворимость в воде обусловливает их быстрое исчезновение из атмосферы, которая потому содержит очень незначительные и в высшей степени изменчивые количества аммиака; а именно от 134,8 частей (рассчитывая на углекислый аммоний) на 1000000 ч. воздуха (Горсфорд в Бостоне, в июне) и до 0,1 ч. на то же количество воздуха (Бино близ Лиона, зимой).

Фрезениус в среднем из определений содержания аммиака в воздухе Висбадена (40 дней в августе и сентябре) нашел, что днем в воздухе около 0,28 ч. (рассчитано на углекислый аммоний) на 1000000 частей воздуха, ночью же количество это возрастало до 0,47 ч. По Биллю, в различные года содержание аммиака различно: так, в 1849 г. максимум содержания был 21,7 и минимум 17,6, а в 1850 г. максимум 27,3, минимум 16,5 — 1000000 ч. воздуха (определения делались в Париже).

После дождя содержание аммиака в воздухе значительно падает, хотя и быстро после того достигает прежней величины (Браун). По наблюдениям Трюшо на Пюи-де-Доме можно было бы думать, что количество аммиака возрастает в верхних слоях атмосферы, достигая сравнительного максимума в облачные дни и минимума в ясные; но, с другой стороны, Мюнц и Обэн, основываясь на определении содержания аммиачных соединений в дождевой воде, приходят к тому заключению, что высшие слои атмосферы содержат гораздо менее аммиака, чем слои, лежащие близко к поверхности земли (см. Вода).

В тех местах, где скопляются изменяющиеся животные вещества, особенно же в конюшнях и в отхожих местах, воздух обыкновенно содержит гораздо более значительное количество аммиачных соединений. От них и зависит особый острый запах этих мест. Заметим, что, даже если считать содержание углекислого аммония в воздухе не превышающим 0,000001, то и тогда количество его во всей земной атмосфере больше 5 биллионов килограммов.

Упомянем еще, что, по Шатэну, в воздухе всегда имеется йод, впрочем, в неизмеримо малых количествах, а Мюнц находит в нем обыкновенный спирт, тоже в ничтожно малых дозах. Что касается содержания в воздухе углеводородов и водорода, то хотя на основании способности газов к диффузии, т. е. к равномерному взаимному проникновению, они несомненно в нем должны находиться (один из углеводородов образуется в болотах при гниении растительных веществ - это метан или болотный газ, а водород выделяется при вулканических извержениях), но количество их не поддается точным определениям.

Кроме углеводородов в воздухе замечается всегда содержание других органических соединений. Так, Москати наблюдал, что роса, собранная (на холодном предмете) над рисовыми полями в Тоскане, скоро загнивает и выделяет хлопья вещества, содержащего азот. Те же самые явления подмечены Риго де Лиль (1812 г.) для росы, собранной над болотами в Лангедоке. Фогель нашел, что роса, осаждающаяся на холодных поверхностях в обитаемых жилищах, скоро загнивает благодаря присутствию органических соединений, имеющих сходство с альбуминами.

Левенгук (еще в 1722 г.) указал, что в дождевой воде, даже свежесобранной, заключаются инфузории, происхождение которых можно объяснить, единственно допустив, что они увлечены водяными каплями из воздуха.

Вопрос этот связывался прежде с вопросом о самозарождении и был разъяснен окончательно только благодаря Пастеру, установившему (ранее были известны отрывочные факты), что воздух, процеженный сквозь вату (которая задерживает механически взвешенные в нем тела) или же прокаленный (что понятно разрушает органические вещества), не способен вызывать брожения и родственных ему процессов в стерилизованных (обеспложенных кипячением и долгим нагреванием) предварительно жидкостях, как, напр., молоке, мясном бульоне, виноградном соке и т. д.

Между тем эти процессы всегда наступают, даже и в обеспложенных жидкостях, если воздух предварительно не очищен указанными способами. Что причина брожения (гниения) заключается именно в присутствии в воздуха развивающихся потом в жидкостях зародышей микроорганизмов, Пастер доказал следующим образом.

Пастер пропускал воздух сквозь слой коллодионной ваты (см. Коллодий), способной раствориться в смеси спирта и эфира, и по окончании опыта растворял ватный фильтр. Исследование раствора под микроскопом показало присутствие искомых тел (подробнее см. Микроорганизмы).

Тиндаль нашел, что микроорганизмы, содержащиеся в воздухе, быстро оседают в отсутствие воздушных течений. На этом наблюдении Гессе основал способ определения относительного содержания микроорганизмов в воздухе.

Метод состоит в протягивании воздуха сквозь стеклянные трубки, снабженные широкими раструбами (на одном конце) и покрытые внутри питательной желатиной, приготовленной по способу Коха; трубки затем держат в продолжение нескольких дней около 23° Ц., после чего осевшие микроорганизмы (различные монады, бациллы и микрококки) узнаются по развившимся в слое желатины колониям.

Этим методом, слегка, впрочем, измененным, П. Франкланду удалось найти, что в 10 литрах воздуха Гайд-Парка (Лондон) находится 24 микроорганизма, а оседают на землю (в каждую минуту) около 900 организмов (на 1 кв. метр). В соборе св. Павла (Лондон) им было найдено (в 10 литрах воздуха) внизу 56 микроорганизмов, а в соборе в Норвиче: внизу 18, на высоте 55 метров — 9 и на высоте 94 метров только 7 (все в 10 литрах воздуха).

В жилых зданиях им подмечены большие колебания в содержании микроорганизмов; можно сказать, что количество их в жилищах всегда больше, чем на открытом воздухе, и меньше в том случае, когда воздух в комнате находится в покое, увеличиваясь при сквозном ветре и в присутствии большого количества людей.

Но для того, чтобы далее уяснилась роль микроорганизмов воздуха, должно указать на несомненность влияния их на брожение (см. Виноделие) сахаристых жидкостей и на гниение многих веществ (см. Гниение); но доныне не известно с достоверностью случаев переноса через воздух заразных болезней (например, гриппа), тогда как через воду (см.) перенос заразных болезней не может подлежать сомнению.

Кроме описанных тел, в воздухе всегда содержится более или менее значительное количество неорганических веществ, которые неизвестны в парообразном состоянии (по крайней мере, при окружающих нас условиях температуры). Эти вещества носятся в воздухе в виде пыли. Последняя, когда она является в крупном виде, известна каждому; она может быть в воздухе в довольно значительной массе и переносится воздушными течениями на большие расстояния, как, например, пыль, приносимая в Европу из Сахары, пыль, выброшенная извержением Кракатоа, которой потребовалось два года (1883-1884) для того, чтобы осесть на землю [Причина, почему взвешенная в воздухе пыль медленно падает, заключается, кроме воздушных течений, в существовании сопротивления (трения) и вязкости воздуха.

Стокс, принимая во внимание эту сторону предмета, вычислял, что водяная капля (с диаметром = 1/40 миллиметра), падая в атмосфере в 1000 раз более легкой (при 0° Ц. вода почти в 773 раза тяжелее В., находящегося под давлением 760 мм ртути), имела бы скорость не более 2 сант. в 1 секунду. При диаметре в 10 раз меньшем эта скорость должна уменьшиться в 100 раз, т. е. равняться 12 мм в одну минуту.

Вообще падение водяных капель, пыли, дыма и т. п. мелких частичек совершается довольно медленно, и продолжительность падения на данной высоте находится в обратной зависимости от размера падающих частиц при постоянной плотности и форме их (см. Отмучивание и Сопротивление).].

Кроме такой пыли земного происхождения, часть взвешенных в воздухе твердых частичек, что впервые высказал Добрэ, несомненно имеет происхождение космическое. Это видно из содержания в пыли металлического железа, как в метеорных камнях. Норденшильд нашел его в пыли, покрывающей снег, Тиссанде — во всяком воздухе, конечно, в очень малом относительном количестве.

Но, кроме того, пыль присутствует и в воздухе, на вид совершенно ее лишенном, чистом; если на такой воздух выставить полотняную поверхность, смачиваемую кислотою, то в получающейся жидкости можно доказать присутствие натрия, кальция, калия, железа; полотно, смачиваемое щелочью, притягивает угольную кислоту, серную, фосфорную и хлористый водород.

Те же соединения, понятно, в виде солей, можно найти в дождевой воде, даже если она собрана на совершенно открытом месте и после того как дождь шел уже довольно долго (Лавуазье). Ангус Смис находил в дождевой воде, собранной над морем, всегда хлористый натрий и сернокислые соли; последние относительно поваренной соли в большем количестве, чем то, которое имеется между этими веществами в морской воде. Количество сернокислых солей, по его наблюдениям, увеличивается над твердой землей, из чего надо, по всей вероятности, заключить, что они образуются на счет окисления в серную кислоту сероводорода и сернистого газа, выделяющихся при разложении и горении многих органических соединений, при вулканических извержениях и т. п.

Кроме аналитических данных, мы имеем и другие доказательства присутствия в воздухе неорганических соединений. Спектр бесцветного газового пламени лабораторных горелок (см. Пламя и Спектральные исследования) всегда содержит характерные для натрия ярко-желтые полосы.

Пересыщенный раствор (см. это сл.) глауберовой (серно-натровой) соли в присутствии обыкновенного воздуха легко кристаллизуется, между тем как он может сохраняться без изменения неопределенно долгое время, если приведен в соприкосновение с воздухом, предварительно процеженным через слой ваты, или если сосуд, заключающий раствор, сообщается с наружным воздухом посредством отогнутой книзу трубки (кристаллики глауберовой соли, находящиеся в воздухе, не в состоянии сами собою подняться вверх — свойство, которым обладают только газовые частицы).

Так как пересыщенные растворы некоторых других солей, например, уксусно-калиевой соли, такого явления не показывают (они могут сохраняться при постоянной температуре и отсутствии сотрясения неопределенное время), то ясно, что в воздухе имеются не все соли, а только некоторые.

Главным источником, постоянно возобновляющим их запас в атмосфере, надо считать механическое увлечение их водяными парами, подымающимися с поверхности морей. Маргерит-Делашарлони показал опытным путем, что при перегонках соляных растворов количество увлеченных неорганических веществ может достигать довольно значительных величин.

Чижевский измерял количество различных солей, уносимых водяным паром, и нашел его различным для различных солей. В природе, где испарение происходит при сравнительно низкой температуре, это количество должно быть несравненно меньше, но, с другой стороны, потеря возмещается площадью, на которой происходит испарение.

Что касается роли пыли (организованной и минеральной) в атмосфере, то ныне должно признать (Гельмгольц), что присутствие ее необходимо для облегчения перехода водяного пара в жидкое состояние, а по Ланглею она играет не последнюю роль в поглощении и рассеянии солнечных световых и тепловых лучей (сведения, относящиеся до воздуха жилищ, до кругооборота кислорода воздуха и до отношения его к растениям и животным помещаются в статьях: Вентиляция, Дыхание, Горение и др.). Начало статьи >>

 

Стр. 1• — •Стр. 2• — •Стр. 3•

При написании этого текста использовался материал из
Энциклопедического словаря Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А. (1890—1907).


<< Назад: Общий список терминов связанных с погодой


На страницу назад    Наверх

Если Вам понравился наш проект, Вы можете помочь его реализации:
Хочу узнать, как можно помочь?

 



Возможно, Вам будут интересны и другие разделы нашего сайта:


На Главную

 На Главную
Гигиена
 Гигиена
 
Долголетие
 Долголетие
Здоровый секс
 Отношения полов
Клонирование
 Клонирование
 
Косметика
 Косметика
Культура
 Культура
 
Курорты и отдых
 Курорты и отдых
Валеология о массаже
 Массаж
 
Питание
 Питание Диеты
Погодные условия
 Погодные условия
Психология
 Психология
Реабилитация
 Реабилитация
Уход за больными
 Уход за больными
Физкультура и спорт
 Физкультура и спорт
Фитнес центры
 Фитнес центры
Разное о валеологии
 Разное

 


 
Все лечебные диеты в одном месте
Rambler's Top100

Версия all4-8